基因檢測的用途
- 早期偵測：避免潛在的健康風險成為嚴重疾病問題。
- 個人化醫療：根據您的獨特基因設定，為您量身打造健康計畫。
- 家庭計劃：了解可能影響您家庭的遺傳疾病。
- 賦權(培力)：主動採取措施 維護您的健康並保障幸福的未來。
行健WGS全基因定序解碼 服務項目
一日健檢
- 身高、體重、身體質量指數BMI、血壓、脈搏、呼吸、體溫、腰圍
遺傳性腫瘤基因
- 31項遺傳性腫瘤檢測，298個相關基因，檢視是否有癌症基因。檢測包含：遺傳性乳癌、卵巢癌、大腸癌、遺傳性大腸癌、子宮內膜癌、胃腺癌、胰臟癌、攝護腺癌、腎臟癌、肺癌、遺傳性血癌、皮膚癌、神經系統相關腫瘤
代謝症候群
- 分析特定基因變異評估個人代謝問題，客製健康管理計畫。檢測共有46個點位，46個相關基因。檢測包含：肥胖(容易儲存脂肪、無法控制的食慾、不平衡的新陳代謝、內分泌失調)、血壓、胰島素分泌能力、脂質代謝狀態。
心血管疾病
- 透過評分指標評估變異位點致病性，分析基因突變。檢測共有7項心血管檢測，涵蓋69個相關基因。檢測包含：主動脈疾病相關、心室心肌病相關、壓力相關的心室跳動過快、肥厚型心肌病、家族性高膽固醇血症。
體質相關基因
- 分析醫學影響明確位點，檢測基因差異與體質特性。檢測29個體質位點，涵蓋24個相關基因。檢測包含：乳糖及澱粉代謝相關及其他體質檢測(酒精不耐、血栓風險、遺傳性腦中風<腦部小血管疾病>、咖啡因不耐)。
藥物代謝基因
- 幫助個人及醫師選擇適合的藥物與劑量，提供更安全的治療。檢測共有85個藥代位點，涵蓋27個相關基因。檢測包含：心血管用藥、麻醉劑、抗生素與抗病毒藥物、神經與精神相關藥物、腫瘤相關藥物、口服非類固醇消炎藥。
阿茲海默症基因
- 基因遺傳被認為是重要的影響因素，經由檢測了解致病風險，並透過健康飲食降低心血管風險，另外增加運動及社交活動，減少阿茲海默症發生的可能性。檢測包含：2個阿茲海默症風險評估位點，涵蓋6種分型。
神經退化性疾病基因
- 分析特定基因變異，評估風險並指引個人化治療與預防。共9項神經退化檢測，涵蓋27個基因。檢測包含：家族性澱粉樣神經病變、遺傳性腦小血管病、脊髓性肌萎縮症、脊髓小腦共濟失調、肌萎縮性側索硬化症（漸凍人症）。
帶因篩查基因
- 檢測是否有隱性基因突變，特別是導致嚴重遺傳疾病的基因變異。透過早期檢測與遺傳諮詢，適當預防，降低下一代罹患遺傳疾病的風險。檢測包含：隱性遺傳與性聯遺傳疾病，偵測626項疾病，涵蓋399個相關基因
族裔分析基因
- 不同種族在基因上存在差異，這些差異可能影響某些疾病的發生率、藥物反應以及健康風險。檢測項目包含34個分群，透過族裔分析報告，個人可以獲得更精準的健康資訊，制定更適合自己的預防與治療方案。
說明：
- 此專案適用台灣國籍(台、澎、金、馬)，排檢請提供台灣國籍身份證字號登記，檢查當日憑台灣國籍身分證報到。
- 所有專案內容依現場實際內容為主，本院擁有最後解釋權。
- 為落實環境永續 ESG，健檢報告以電子形式交付，提供 APP 下載及 E-mail 健檢報告，如需紙本報告將酌收工本費。
- 諮詢專線：0800-015-104
- 掃描QR CODE或點選加入官方LINE好友
